Vào ngày 25 tháng 3, FDA Hoa Kỳ đã công bố sản phẩm thứ hai được PMTA phê duyệt, các sản phẩm thương hiệu Logic của Japan Tobacco (JT) và ba loạt thiết bị của họ, cụ thể là Logic Vap Eleaf, Logic Pro, Logic Authorized to sell Power.

FDA ngày càng cho phép các ứng dụng PMTA cho thuốc lá điện tử nguyên tử cung cấp cho người hút thuốc một lựa chọn giảm thiểu tác hại.FDA đã xem xét đơn đăng ký PMTA đã đệ trình và nhận thấy rằng việc cho phép các sản phẩm như vậy được bán trên thị trường sẽ có lợi cho nhóm người trưởng thành sử dụng thuốc lá truyền thống, trong khi thương hiệu Logic cũng phải tuân theo các nhu cầu tiếp thị và quảng cáo liên quan (đối với giới trẻ). kháng cáo bị hủy bỏ và việc mua trẻ vị thành niên bị hạn chế).

Phân tích của OiXi cho thấy việc FDA phê duyệt lại các ứng dụng PMTA cho thuốc lá điện tử công nhận các đặc tính giảm thiểu tác hại của thuốc lá điện tử hóa hơi trên cơ sở hạn chế tiêu thụ ở tuổi vị thành niên.Trong tương lai, nhiều khả năng các dòng sản phẩm liên quan từ các nhà sản xuất tuân thủ các tiêu chuẩn khác sẽ được phê duyệt và bắt đầu bán.Mặt khác, Hoa Kỳ là quốc gia tiêu thụ thuốc lá điện tử số 1 thế giới và các hoạt động giám sát và kiểm soát của FDA là phong vũ biểu của dòng chính thế giới.OiXi tin rằng việc phê duyệt thuốc lá điện tử liên tiếp sẽ có tác động tích cực đến các quy định về thuốc lá điện tử ở các khu vực và quốc gia khác, đồng thời tỷ lệ chấp nhận sẽ tăng nhanh sau khi các quy định dần được làm rõ.Đồng thời, trong bối cảnh kiểm soát, giảm tác hại của thuốc lá và đổi mới công nghệ, vẫn còn cơ hội để nâng cấp các phương thức tiêu thụ thuốc lá truyền thống.